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Beilage der Krankenhauspharmazie
Die gute Verträglichkeit mit der Anti-Tumormedikation und das tendenziell geringere Blutungsrisiko sind entscheidende Vorteile von niedermolekularen Heparinen in der Therapie und Prophylaxe krebsassoziierter Thrombosen.
Wird ein DOAK bei Krebspatienten erwogen, muss das Blutungsrisiko für jeden einzelnen Tumorpatienten individuell abgeschätzt werden. Auch bei bestimmten Komedikationen sollten DOAK nicht angewendet werden. Lesen Sie in der anlässlich des ADKA-Kongresses 2022 erschienenen aktuellen Publikation, wann der Einsatz von NMH besonders sinnvoll sein kann.
Das niedermolekulare Heparin innohep® (Tinzaparin) kann in vielen polypharmazeutischen Situationen eine geeignete antikoagulatorische Therapieoption sein, da bei innohep® keine pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkungen bekannt sind.1 Die Anwendung bei onkologischen Patienten mit aktiver Tumorerkrankung ist explizit zugelassen. Alles Wichtige zu innohep® erfahren Sie auf der innohep® Webseite.
Weitere Vorteile auf einen Blick
- Nur 1x tägliche Gabe2
- Feinste Nadel in der Therapie (29G)3
- Bei eingeschränkter Nierenfunktion: keine Akkumulation bis Kr.Cl. ≥ 20 ml/min2*
- Gute Datenlage zur Sicherheit bei schwangeren Patientinnen2
- Europäische Herstellung und überwiegend europäische Rohstoffe
* Anwendung von innohep® bei Patienten mit einer Kr.Cl. unter 30 ml/min wird nicht empfohlen, da für diese Patientengruppe keine Dosis ermittelt wurde. Die vorhandene Datenlage belegt, dass bei Patienten mit einer Kr.Cl. bis ≥ 20 ml/min keine Akkumulation stattfindet. Bei Bedarf kann bei diesen Patienten, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt, die Behandlung mit innohep® mit einer Anti-Xa-Überwachung begonnen werden. In diesem Fall ist die Dosis von innohep®, falls erforderlich, auf Basis der Anti-Faktor-Xa-Aktivität anzupassen.
Quellen
- Bauersachs R. et al., der niedergelassene Arzt 10/2019
- Fachinformationen innohep® (alle Präparate), Stand Dez. 2019
- innohep® 8.000/10.000/12.000/14.000/16.000/18.000 Anti-Xa I.E/ 0,4/0,5/0,6/0,7/0,8/0,9 ml FS Inj.lsg., Report on needle size investigation - performed by 3DCT, May 2017. Daten bei LEO Pharma GmbH.