Bettina Christine Martini, Legau
EMA: Zulassung erfolgt für
- Futibatinib (Lytgobi, Taiho Pharma) bei Cholangiokarzinom mit einer Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2(FGFR2)-Fusion oder FGFR2-Rearrangement (siehe Notizen Nr. 06/2023)
- Glofitamab (Columvi, Roche) bei rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) (siehe Notizen Nr. 06/2023)
- Mavacamten (Camzyos, Bristol Myers Squibb) bei symptomatischer hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie (HOCM) (siehe Notizen Nr. 06/2023)
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