Zulassungserweiterung zur Behandlung des Mantelzell-Lymphoms

Temsirolimus ist seit November 2007 zur Therapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms bei Patienten, die mindestens drei von sechs prognostischen Risikofaktoren aufweisen, zugelassen. Seit November 2006 besteht bereits der Orphan-Drug-Status für die Indikation Mantelzell-Lymphom und seit Ende August 2009 ist Temsirolimus nun auch für die Therapie des Mantelzell-Lymphoms zugelassen. Die Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie wurden auf einem Pressegespräch der Firma Wyeth im Rahmen des Kongresses der deutschen, österreichischen und schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Onkologie am 2. Oktober 2009 in Mannheim vorgestellt.