Bettina Christine Martini, Legau
Zulassung erfolgt für
- Alemtuzumab (Lemtrada, Genzyme) bei schubförmig remittierender multipler Sklerose (siehe Notizen Nr. 8/2013)
- Dabrafenib (Tafinlar, GSK) bei nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom (siehe Notizen Nr. 8/2013)
- Lipegfilgrastim (Lonquex, Teva Pharma) zur Verkürzung der Dauer von Neutropenien und zur Verminderung der Häufigkeit von febrilen Neutropenien (siehe Notizen Nr. 7/2013)
- Lomitapid (Lojuxta, Aegerion) bei familiärer Hypercholesterolämie (siehe Notizen Nr. 7/2013)
- Mercaptamin (Procysbi, Raptor) bei nephropathischer Zystinose (siehe Notizen Nr. 8/2013)
- Ponatinib (Iclusig, Ariad) bei chronisch-myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (siehe Notizen Nr. 5/2013)
- Regorafenib (Stivarga, Bayer) bei metastasiertem Kolorektalkarzinom (siehe Notizen Nr. 8/2013)
- Teriflunomid (Aubagio, Sanofi Aventis) bei schubförmig remittierender multipler Sklerose (siehe Notizen Nr. 8/2013)
- Vierfachkombination bei HIV-Infektion (Stribild, Gilead) für die Behandlung von Erwachsenen mit HIV-Infektionen (siehe Notizen Nr. 8/2013)
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