46. Jahrgang Heft 06, Juni 2025

Bewegte Zeiten

Tradition und Innovation – Krankenhauspharmazie am Puls der Zeit

50. Wissenschaftlicher Kongress des Bundesverbandes Deutscher Krankenhausapotheker (ADKA) e. V., Berlin

Vom 8. bis 10. Mai 2025 fand in der Messe Berlin der 50. ADKA-Kongress statt. Anlässlich des Jubiläums bot das Kongressprogramm Besinnung auf die Traditionen der Krankenhauspharmazie, vor allem aber viele Informationen über Innovationen, wobei Künstliche Intelligenz (KI) immer wieder Thema war. Rund 1250 Teilnehmer aus Krankenhaus, Industrie und Universität nutzten in den Veranstaltungen des vielfältigen Kongressprogramms, in den Pausen und in der Industrieausstellung die Möglichkeiten zu Fortbildung und Austausch.

Preisverleihungen anlässlich des ADKA-Kongresses 2025

Bei den Preisverleihungen des 50. Wissenschaftlichen ADKA-Jahreskongresses wurden herausragende Arbeiten prämiert und die besten Ausbildungsapotheken 2024 geehrt. Sowohl der Promotions- als auch der Innovationspreis zeichneten in diesem Jahr Arbeiten zur medikamentösen Therapie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen aus. Der Autorenpreis für die Zeitschrift Krankenhauspharmazie ging an eine praxisorientierte Arbeit zum Thema Inkompatibilitäten von Vollelektrolytlösungen. Darüber hinaus wurde eine herausragende Diplomarbeit zur Identifizierung von stationären Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion ausgezeichnet. Aus insgesamt 82 eingereichten Postern wurden drei Poster der Kategorie „Praxis“ prämiert. Zu guter Letzt wurde die Oberschwabenklinik Ravensburg als beste Ausbildungsapotheke im Jahr 2024 geehrt.

Neue Wege mit neuer Satzung

Bericht von der ADKA-Mitgliederversammlung am 9. Mai 2025

Ein zentraler Tagesordnungspunkt der ADKA-Mitgliederversammlung am 9. Mai 2025 war die Verabschiedung der neuen Satzung, der mit großer Mehrheit zugestimmt wurde. Wesentliche Elemente der Satzungsreform sind eine Verkürzung des Präsidial-Turnus auf vier Jahre durch Wegfall der Position des 2. Vizepräsidenten, die Schaffung einer neuen, zweijährigen Juniorpräsidentschaft und die Möglichkeit, Mitgliederbeschlüsse im sogenannten Sternverfahren zu fassen. Turnusgemäß übergab Kim Green die Präsidentschaft für die kommenden zwei Jahre an den 1. Vizepräsidenten Dr. Jochen Schnurrer. Zur neuen 1. Vizepräsidentin wurde Dr. Dagmar Horn, Münster, gewählt. Elke Dechandt, Berlin, wurde zur Schriftführerin gewählt, das Amt des Schatzmeisters übernimmt Max Kretzschmar, Hamburg.

Entwicklung eines Deprescribing-Leitfadens für stationäre Palliativpatienten (LightPall)

Deprescribing ist inzwischen ein in vielen Patientenkollektiven gut untersuchtes Verfahren, um die Medikamentenlast zu reduzieren und hat ihren Nutzen hierbei bis hin zu einer möglichen Senkung der Sterblichkeit nachweisen können. Deprescribing bei Palliativpatienten ist hingegen bisher nicht ausreichend untersucht und entsprechende Leitfäden sind weder sehr spezifisch und handlungsorientiert noch umfassen sie alle palliativ betreuten Patienten. Daher entstand in der Thoraxklinik Heidelberg im Rahmen eines pharmazeutischen Palliativkonsils (PCC) die Idee eines Deprescribing-Leitfadens, mit dessen Hilfe der Umgang mit Medikamenten der stationären Palliativpatienten erleichtert werden sollte. Mit LightPall entstand ein Deprescribing-Tool mit bisher 19 Kapiteln zu relevanten Indikations- bzw. Medikamentengruppen mit detaillierten und praktikablen Angaben zum Umgang mit fraglichen Arzneimitteln in palliativen Krankheitssituationen.

Schlüsselwörter: Palliativ, Deprescribing, potenziell inadäquate Medikation

Gute Betreuung von Schmerzpatienten ermöglichen

Bericht vom Deutschen Schmerz- und Palliativtag 2025

Der diesjährige Schmerz- und Palliativtag fand vom 13. bis 15. März unter dem Motto „Stabilität in unsicheren Zeiten: Ambulant, teilstationär und stationär“ in Frankfurt am Main statt. Zahlreiche Vorträge waren auch im Nachgang noch on Demand verfügbar. Rund 1500 Teilnehmer konnten sich in über 200 Vorträgen zu den drei Schwerpunkten konservative multimodale Versorgung, invasive Schmerztherapie sowie Neuromodulation informieren. So ging es unter anderem um Cannabinoide in der Schmerztherapie, neue Wirkungsmechanismen und den Einsatz von Digitalen Gesundheitsanwendungen.

Medikationsfehler

Dosierhilfen – Beim Austausch von Arzneimitteln häufig unbeachtet

Die richtige Dosierung und Anwendung von flüssigen oralen Arzneimitteln erfolgt, neben Zählen von Tropfen, mit Hilfe von Dosierhilfen wie Dosierspritzen, Pipetten, Messbechern oder Messlöffeln. In der Stationsroutine ist aber das Aufbereiten und Reinigen dieser Dosierhilfen aufwendig, weswegen diese gerne durch geeignete Einmalprodukte ersetzt werden.

ADKA Datenbanken

DokuPIK 2.0 – ready to use! Das neue Tool DokuQiZ

DokuQiZ – oder die Antwort auf die Frage: „Was machen Sie eigentlich den ganzen Tag?“

In diesem Artikel der Serie zum neu programmierten Datenbankmodul ADKA DokuPIK 2.0 liegt der Schwerpunkt auf dem neu hinzugefügten Tool DokuQiZ. Dieses bietet erstmals die Möglichkeit für eine Erfassung von Leistungsdaten und strukturellen Qualitätsindikatoren.

Akute Schmerzen bei Kindern

Netzwerk-Metaanalyse zum Vergleich der Effektivität von Schmerzmitteln

Bisher orientieren sich Pädiater bei der Wahl von Analgetika vor allem an Erfahrungswerten, Expertenmeinungen oder konventionellen Reviews. In der vorliegenden Netzwerk-Metaanalyse werden Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Wirkstoffe quantifiziert.

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Zweimal jährliche Behandlung mit Depemokimab

Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) profitierten von einer Behandlung mit dem IL-5-Antikörper Depemokimab. Leitsymptome gingen unter der Therapie zurück und es traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf.

RSV-assoziierte Erkrankungen

Maternale RSV-Impfung – Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität

Mit dem respiratorischen Synzytialvirus assoziierte Erkrankungen stellen eine erhebliche klinische Belastung für Neugeborene und Säuglinge weltweit dar, besonders in den ersten Lebensmonaten. Schwerwiegende Verläufe betreffen vor allem Säuglinge unter sechs Monaten, die meisten Sterbefälle treten bei Kindern unter drei Monaten auf. Einkommensschwache Länder sind von den Erkrankungen deutlich schwerer betroffen.

Akutes Koronarsyndrom nach Stent-Implantation

Patienten profitieren von Deeskalation der DAPT

Patienten mit akutem Koronarsyndrom werden nach einer Stent-Implantation üblicherweise zwölf Monate lang mit einer dualen Thrombozytenaggregationshemmung behandelt. Die Ergebnisse eines aktuellen Reviews zeigen nun, dass eine Deeskalation, also die frühe Umstellung auf eine Monotherapie mit einem P2Y12-Inhibitor, den Patienten Vorteile bringt.

Blutungsrisiken bei Antikoagulanzien

Direkte orale Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer im Sicherheitsvergleich

Die intrakranielle Hämorrhagie zählt zu den gefürchtetsten Komplikationen einer antithrombotischen Therapie. Bisher wurde angenommen, dass Thrombozytenaggregationshemmer ein geringeres Risiko für intrakranielle Hämorrhagie bergen als direkte orale Antikoagulanzien. In einer aktuellen Metaanalyse wurde nun untersucht, ob die Behandlung mit DOAK im Vergleich zur Acetylsalicylsäure mit einem erhöhten Risiko für intrakranielle Hämorrhagie und schwere Blutungen verbunden ist.

Erratum

Zu den Abstracts und Kurzvorträgen beim 50. Wissenschaftlichen Kongress der ADKA in der Mai-Ausgabe 2025

Aufgrund eines redaktionellen Fehlers wurden die folgenden zwei Abstracts aus der Kategorie „Praxis“ in der Mai-Ausgabe der Krankenhauspharmazie nicht abgedruckt. In der Online-Version wurde dies bereits korrigiert. Wir bitten die Autoren und unsere Leser um Entschuldigung.

G-BA-Beschluss

Elafibranor bei primär biliärer Cholangitis

Im Herbst 2024 wurde Elafibranor zur Behandlung der primär biliären Cholangitis in der Zweitlinie zugelassen. Als Arzneimittel für ein seltenes Leiden gilt der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt. Der G-BA bescheinigt Elafibranor einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen.

Wichtige Mitteilungen der Arzneimittelzulassungs- und Pharmakovigilanzbehörden

Oberlausitz-Kliniken/Bischofswerda

Dr. Josef Seidel im Ruhestand